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細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)技術(shù)是指選用各種細(xì)胞的生存條件對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和研究的技術(shù),是廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域的重要技術(shù)。
復(fù)蘇
1.把凍存管從液氮中取出來(lái),立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動(dòng)。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來(lái)噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺(tái)里。
2.把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來(lái)),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
3.把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來(lái)。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動(dòng),使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。
4.標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)基。
5.3天換一次培養(yǎng)基。
傳代
1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。
2.把原有培養(yǎng)基吸掉。
3.加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。
4.細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。
5.用移液槍吹打細(xì)胞,把細(xì)胞都懸浮起來(lái)。
6.把細(xì)胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
7.倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細(xì)胞都吹起來(lái)。
8.根據(jù)細(xì)胞種類把細(xì)胞傳到幾個(gè)培養(yǎng)皿中。一般,癌細(xì)胞分5個(gè),正常細(xì)胞傳3個(gè)。繼續(xù)培養(yǎng)。
凍存
把細(xì)胞消化下來(lái)并離心(同上)。用配好的凍存液把細(xì)胞懸浮起來(lái),分裝到滅菌的凍存管中,靜止幾分鐘,寫明細(xì)胞種類,凍存日期。4℃30min,-20℃30min,-80℃過夜,然后放到液氮灌中保存。
凍存液的配制:70%的完全培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。
主要特征:
●二氧化碳培養(yǎng)箱采用流線型圓弧設(shè)計(jì),外殼采用冷軋鋼板制造,表面靜電噴塑;內(nèi)膽均為優(yōu)質(zhì)不銹鋼材料制成,半圓形四角設(shè)計(jì)使清潔更方便。
●微電腦溫度控制器,溫度波動(dòng)小,箱內(nèi)裝有紫外線殺菌燈可定期對(duì)箱內(nèi)進(jìn)行紫外線消毒,從而更有防止細(xì)胞培養(yǎng)期間污染。
●二氧化碳培養(yǎng)箱采用門溫控可有效防止箱內(nèi)玻璃門結(jié)露現(xiàn)象。
●水套式配有微生物過濾器位于進(jìn)氣口,提供100%過濾氣體。
●配有二氧化碳培養(yǎng)箱減壓閥。(選配)
●二氧化碳培養(yǎng)箱設(shè)有獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng),超過限制溫度即自動(dòng)中斷,保證實(shí)驗(yàn)安全運(yùn)行,不發(fā)生意外。(選配)
技術(shù)參數(shù):
型號(hào) |
HH.CP-T |
HH.CP-01 |
HH.CP-TW |
HH.CP-01W |
容積 |
80L |
160L |
80L |
160L |
電源電壓 |
220V 50HZ |
|||
加熱方式 |
氣套式 |
水套式 |
||
控溫范圍 |
RT+5~50℃ |
|||
溫度分辨率 |
0.1℃ |
|||
溫度波動(dòng) |
±0.3℃ |
|||
Co2控制范圍 |
0~20%(配氣式) |
|||
Co2恢復(fù)時(shí)間 |
≤濃度值×1.2min |
|||
加濕方式 |
自然蒸發(fā) |
|||
消耗功率 |
450W |
770W |
730W |
1000W |
內(nèi)膽尺寸(mm) |
400×400×500 |
500×500×650 |
400×400×500 |
500×500×650 |
外型尺寸(mm) |
550×610×820 |
650×710×970 |
550×610×820 |
650×710×970 |
載物托架(標(biāo)配) |
2Pcs |
3Pcs |
2Pcs |
3Pcs |
培養(yǎng)箱使用注意事項(xiàng)
1、從培養(yǎng)箱取放物品前,用酒精清潔雙手(或手套),盡量縮短開門時(shí)間和減少開門次數(shù)。(注:培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過過濾的潔凈空氣。長(zhǎng)時(shí)間敞開或頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱,容易造成污染。)
2、從培養(yǎng)箱拿取細(xì)胞時(shí)輕拿輕放,動(dòng)作迅速,隨手關(guān)緊培養(yǎng)箱門。未經(jīng)允許,禁止翻看、移動(dòng)他人細(xì)胞或樣品,如有特殊需要的,請(qǐng)聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)。
3、培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精揮發(fā)后再放入,以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。
4、培養(yǎng)箱內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)的放置需整潔有序,方便查找,同時(shí)應(yīng)盡量提高培養(yǎng)箱的使用效率,負(fù)責(zé)人可視實(shí)驗(yàn)情況啟用或停止空培養(yǎng)箱的使用,節(jié)約資源。
5、普通培養(yǎng)中的細(xì)胞,若非實(shí)驗(yàn)特殊需要,每瓶/板細(xì)胞每天只需要觀察生長(zhǎng)狀態(tài)一次,2人以上共用的細(xì)胞,可約好時(shí)間一起觀察。(注:頻繁將細(xì)胞拿出觀察,容易給培養(yǎng)箱造成污染,同時(shí)也會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)條件的恒定。)
6、實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)常注意檢查培養(yǎng)箱溫度、CO2氣體量是否相符設(shè)定值。密切注意培養(yǎng)箱內(nèi)的增濕盤,定期更換無(wú)菌水并進(jìn)行消毒。密切注意培養(yǎng)箱內(nèi)情況,如出現(xiàn)霉變、菌斑、支原體和衣原體感染或其他明顯染菌跡象,應(yīng)立即通知管理員及其它使用者。
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